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洁净室等级标准
发布日期:2019-05-19 来源:本站 作者:admin

洁净室是现代制药、食品工业,以及尖端技术、精密仪器、半导体工业(如大规模集成电路)等生产对环境的要求,是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等数据参数根据需要进行控制的密闭性较好的空间。

GMP洁净度等级标准:

A级洁净区:

洁净操作区的空气温度:20-24℃;

洁净操作区的空气相对湿度:45%-60%;

操作区的风速:水平风速≥0.54m/s,垂直风速≥0.36m/s;

高效过滤器的检漏大于99.97%;

照度:300LUX-600LUX;

噪音:≤75db(动态测试)。

B级洁净区:

洁净工作区的空气温度:20-24℃;

洁净工作区的空气相对湿度:45%-60%;

房间换气次数:≥25次/h;

压差:B区相对室外 ≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向保持一定压差;

高效过滤器的检漏大于99.97%;

照度:300LUX-600LUX;

噪音:≤75db(动态测试)。

C 级洁净区:

洁净工作区的空气温度:20-24℃;

洁净工作区的空气相对湿度:45%-60%;

房间换气次数≥25次/h

压差:C区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向保持一定压差。

高效过滤器的检漏大于99.97%;

照度:300LUX-600LUX;

噪音:≤75db(动态测试)。

D 级洁净区:

洁净工作区的空气温度:18-26℃;

洁净工作区的空气相对湿度:45%-60%;

房间换气次数:≥15次/h

压差:100000级区相对室外 ≥10Pa;

高效过滤器的检漏大于99.97%;

照度:300LUX-600LUX;

噪音:≤75db(动态测试)。

药品洁净室空气洁净度等级:

良艺安装专注洁净室整体设计与施工13年。我们拥有建筑安装二级资质,承建洁净室确保可以通过第三方权威检测,成功案例超过200个。我们的目标是承建稳定运行15年的无尘室,更多有关洁净室、无尘室、无尘车间设计、净化车间装修、无尘厂房、洁净车间等详情,请登陆我们的官网:www.chinaliangyi.com,或是来电咨询:13705697025

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